Rodiče opustili Johna Lancastera skoro hned po narození a dali ho na adopci.
Novorozené miminko mělo vzácné genetické onemocnění, tj. Treacher-Collinsův syndrom, což ovlivňuje tvorbu obličejových kostí a výrazně působí na vzhled. Biologická matka ho nechala.
Lícní kosti se natáhly, oči klesly dolů, byly potíže se sluchem. Podle lékařů neměl by ani chodit, ani mluvit.
Gene se o klukovi začala stararat, když mu bylo 2 týdny. Tato žena ho adoptovala, když mu bylo 5 let.
Minulo 20 let a teď John je úspěšný mladý mladík, jenž chce sdílet svou inspiraci se světem!
– Po celý život jsem se musel spoléhat jen na sebe, protože ostatní lidé mě podceňovali.
– Naučil jsem se žít pozitivně. Hodně to pomáhá!
John se věnuje sportu, cestování a pomoci dětem trpícím stejným syndromem.
Na otázku o plastice odpovídá:
– Takového mě stvořil Bůh. A jsem se narodil z nějakého důvodu.
Ve svých 25 let John začal hledat své biologické rodiče. Adoptivní služba se rozhodla pomoct klukovi a doručila rodičům jeho dopis.
Rodiče odmítli se setkat s mladíkem a nechtěli, aby jich neobtěžovali.
Mladík ale pokračoval dál žít a nezlobil se.
– Nikdo neví, co museli přežit, když jsem se narodil. Udělali to, co považovali jako správné. Kolem mě je spousta úžasných lidí.
PSALI JSME: “CELOU NOC JSEM NESPALA”: MAMINKA POPÁLENÉ NATÁLKY NECHCE, ABY ÚTOČNÍCI DOČASNĚ OPUSTILI VĚZNICI
PŘIPOMÍNÁME: U ŠKOLY LEŽELO MALÉ ZVÍŘE, KTERÉ OPUSTILI MAJITELÉ: SKORO NEDÝCHALO