Rodiče opustili Johna Lancastera, když měl 36 hodin po narození, a vzdali ho na adopci.
John Lancaster/Zdroj:youtube.com
Dítě mělo vzácné genetické onemocnění zvané Treacher-Collinsův syndrom. Biologická matka Johna uviděla dítě a řekla, že ho nechce.
John Lancaster/Zdroj: ohlyad-dnya.pro
Toto genetické onemocnění ovlivňuje tvorbu obličejových kostí, a výrazně působí na vzhled. Johnovy lícní kosti se natáhly a oči klesly dolů. Navíc měl problémy se sluchem a lékaři řekli, že kluk nebude ani chodit ani mluvit.
John Lancaster/Zdroj: ohlyad-dnya.pro
Žena Gene se začala o klukovi starat, když dítě mělo pouhé 2 týdny. Tato žena ho adoptovala, když mu bylo 5 let.
John Lancaster/Zdroj: ohlyad-dnya.pro
Minulo 20 let a John je úspěšný mladík, který chce sdílet svou inspiraci se světem!
– Po celý život jsem se musel spoléhat jen na sebe, protože ostatní lidé mě podceňovali.
– Naučil jsem se žít pozitivně. Hodně to pomáhá!
John Lancaster a kluk/Zdroj: ohlyad-dnya.pro
Jedním z Jonových oblíbených míst je tělocvična, která mu uvolňuje omezenou energii a dává mu sílu a motivaci k pokračovaní.
John odpovídá, když se zeptáte ho, chce-li pomoci plastických chirurgů vypadat hezky:
– Takového mě stvořil Bůh. A jsem se narodil z nějakého důvodu.
John Lancaster/Zdroj: ohlyad-dnya.pro
V 25 let se John pokusil najit své biologické rodiče. Adoptivní služba mu pomohla a doručila rodičům jeho dopis.
Rodiče se nechtěli setkat se svým synem a požádali, aby jich neobtěžovali.
John Lancaster/Zdroj: ohlyad-dnya.pro
Mladík to přijal a pokračoval dál. Na biologické rodiče se nezlobil.
– Nikdo neví, co museli přežit, když jsem se narodil. Udělali to, co považovali jako správné. Kolem mě je spousta úžasných lidí.
Nyní se John zabývá sportem, cestuje po celém světě a pomáhá dětem trpícím stejným syndromem.
PSALI JSME: „LIDÉ MI ŘEKLI, ŽE JSEM BLÁZEN. MANŽEL NADŠENÝ NEBYL“: HANA MAŠLÍKOVÁ PROZRADILA, KDE NYNÍ BUDE PRACOVAT
PŘIPOMÍNÁME: NESTÁRNOUCÍ EVELYNA STEIMAROVÁ SLAVÍ 78. NAROZENINY: „S MUŽSKÝMI JSEM SI VŽDYCKY MOHLA DĚLAT, CO JSEM CHTĚLA“
